苗推荐使用年龄新增扩充至60岁以上 近日,世界卫生组织将国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)推荐使用年龄新增扩充至60岁以上,该疫苗18岁及以上人群使用的安
进行注射前准备工作。当日,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究正式在杭州启动。 图:张煜欢/中新社 国药中生首席科学家张云涛曾在4月说,奥株疫苗临床研究预计
生、Moderna、Novavax、Bharat Biotech、北京生物等企业。 目前,中国获得EUL认证的还有2款国产的新冠灭活疫苗,分别来自中国生物北京生物制品研究所(Sinopharm
文/陈根 5月9日,国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎株(以下简称奥株)新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验在湖南省启动。这是继5月1日中国生物奥株新冠疫苗在浙江杭州启动空白人群接种后,首次在已接种
5月9日晚间,据中国生物微信公众号,国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎株新冠病毒灭活疫苗序贯临床试验在湖南省启动。这是继5月1日中国生物奥株新冠疫苗在浙江杭州启动空白人群接种后,首次在已接种新
在类似的非法销售废弃矿物油产业链,并对196人采取刑事强制措施。(财新网) 【公司要闻】 中国生物称,首个奥株新冠疫苗序贯临床研究启动 5月9日,国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎株新冠病毒灭
。(证券时报) 国药集团奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件 国药集团中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲
和科兴生物两家公司宣布,针对奥密克戎变异株的特异性疫苗已获准在香港进行临床试验。 中国生物称,国药中生最新获准临床的是中国生物北京生物制品研究所以及武汉生物制品研究所研发的BIBP-新型冠状病毒灭活疫
剂成人疫苗的安全性及免疫原性。 这些疫苗是由中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所联合研发的。 科兴控股生物技术在新闻稿表示,其基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港获得临床批件。公司
加强针》) 复必泰属于mRNA疫苗,奥密克戎是否同样能削弱其他类型疫苗?目前中国获批上市或授权紧急使用的新冠疫苗有三种技术路线。最广泛接种的是灭活疫苗,含由国药集团中国生物北京生物制品研究所(下称“国
部显现。”网友“和舟”在社交媒体表达了同样的担忧。 家长们的担忧部分源自并不完备的临床数据。当前3岁—11岁儿童接种的新冠疫苗均为灭活疫苗,分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所(下称“北生所
备的临床数据。当前3岁—11岁儿童接种的新冠疫苗均为灭活疫苗,分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所(下称“北生所”)、武汉生物制品研究所(下称“武汉所”)以及北京科兴中维生物技术有限公司(下称“科
及分配亦约束各国对“加强针”的渴望。中国目前有4款新冠疫苗附条件上市,其中2种由两家“京企”研发,即科兴公司和国药集团中国生物北京生物制品研究所。两家企业累计贡献中国疫苗产量的八成,待今年三期建成投产
时尚早。 产能及分配亦约束各国对“加强针”的渴望。中国目前有4款新冠疫苗附条件上市,其中2种由两家“京企”研发,即科兴公司和国药集团中国生物北京生物制品研究所。两家企业累计贡献中国疫苗产量的八成,待今
(CoronaVac)6月初被批准将紧急使用年龄扩大至3岁以上后,7月16日,国药集团中国生物北京生物制品研究所灭活疫苗也获批在3-17岁人群中紧急使用。6月6日,此款疫苗3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋
7日,世界卫生组织(WHO)总干事谭德塞宣布,国药集团中国生物北京生物制品研究所研发生产的新冠疫苗,获得世界卫生组织紧急使用授权,纳入全球“紧急使用清单”(EUL)。谭德赛称,此举将扩大世卫组织主导的
5月7日,世界卫生组织总干事谭德塞宣布,将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”,这是世卫组织认证的第六款新冠疫苗。 谭德赛称,这将扩大世卫组织主导的新冠肺炎疫苗实施
议,如果不用于公共接种,可能会面临疫苗过期的问题。 国药疫苗上市近半年后,两款新冠疫苗中期分析数据公布。5月26日,一篇在《美国医学会杂志》(《JAMA》)刊发的论文披露了国药集团中国生物北京生物制品
篇名为《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》论文。论文显示,由国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研制和生产的两款灭活新冠疫苗,有效性分别是78.1
【财新网】(记者 王礼钧)国药集团旗下两款新冠疫苗中期分析数据公布。5月26日,一篇在《美国医学会杂志》(《JAMA》)刊发的论文披露了国药集团中国生物北京生物制品研究所(下称国药北京所)和武汉生物