估，但保护率绝不至于低至29%。 2020年12月30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗在三期临床试验中期分析中显示，保护率为79.34%。12月31日，该疫苗在中国有条件上市

30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗在三期临床试验中期分析中显示，保护率为79.34%。12月31日，该疫苗在中国有条件上市的申请宣布获得批准，但这一研究更详细的数据尚未公布

%。这一标准也被美国FDA采用。 2020年，12月30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗在III期临床试验中期分析中显示，保护率达79.34%。12月31日，该疫苗在中国有条件上

批疫苗接种者的人数。上述三类优先接种的人群也可以自己选择接种哪一种疫苗。 2020年12月30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗在III期临床试验中期分析中显示，保护力达

制，截至2020年12月31日，我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验，其中国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗在12月30日获批注册申请，成为首

集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗在12月30日获批注册申请，成为首个在国内附条件上市的新冠疫苗。   中国外交部国际司负责人申博2020年12月31日表示，中国政府一直积极支持“新冠肺炎疫苗实施计

敏反应。 在海外多国启动新冠疫苗大规模接种后，中国亦迎来首个获批有条件上市的疫苗——国药中生新冠灭活疫苗。国药集团中国生物北京公司称，其新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种

集团中国生物北京公司（下称“国药北生所”）新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病

全球公共产品提供有力支撑。 受此影响，国药股份（600511.SH）早盘直线拉升，最高涨超9%，收盘回落至4.6%。 国药集团中国生物北京公司12月30日称，其新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程

，继续滚动建设生产高达30亿剂疫苗的制造能力。 中国多款疫苗也有了新进展。12月30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴

【财新网】（记者 邸宁 实习记者 王卓青）12月30日，国药集团中国生物北京公司发布数据称，其新冠病毒灭活疫苗在III期临床试验中期分析中显示，保护力达79.34%。12月31日，该疫苗在中国有条件

【财新网】据新华视点微博消息，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者

，国家药监局于12月30日晚，已经依法附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的注册申请。 12月31日，在国务院联防联控机制发布会上，国家卫健委副主任曾益新表示，疫苗的基本属性是公共产品