RSV疫苗进入临床阶段，分别是优锐医药和艾棣维欣。 2022年3月，优锐医药以超2亿美元的价格，引进丹麦生物技术公司Bavarian Nordic的RSV疫苗在中国、韩国和部分东南亚国家的权益。2022年

果。艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（下称“艾棣维欣”）执行董事张璐楠认为：“核心点还是，在病毒变异背景下，企业开发的疫苗还有没有效果？如果目前有效，在病毒不断变异的背景下，未来上市使用能不能仍然有效

。 到底谁能胜出，取决于疫苗的实际效果。艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（下称“艾棣维欣”）执行董事张璐楠认为：“核心点还是，在病毒变异背景下，企业开发的疫苗还有没有效果？如果目前有效，在病毒不断变异

，重组蛋白疫苗有三叶草生物、瑞科生物等布局，mRNA疫苗主要有斯微生物、沃森生物/艾博生物、丽凡达生物三家在研，此外还包括艾棣维欣研发的DNA疫苗以及万泰生物在研流感病毒载体疫苗。 已有迹象表明

土在研新冠疫苗分不同技术路线看，重组蛋白疫苗有三叶草生物、瑞科生物等布局，mRNA疫苗主要有斯微生物、沃森生物/艾博生物、丽凡达生物三家在研，此外还包括艾棣维欣研发的DNA疫苗以及万泰生物在研流感病毒

生物、沃森生物、复星医药、万泰生物、开拓药业-B等上市公司新冠疫苗研发尚处于临床阶段。此外，同样处于疫苗研发临床阶段的三叶草生物、艾棣维欣等公司已经递表准备于港股上市。 点击观看大图 3月底以来，印度

的保荐人，招股书暂未披露募资金额。2021年4月，三叶草生物向港交所递交招股书。 这是近期又一家谋划上市的新冠疫苗相关企业。财新记者此前获悉，研发DNA新冠疫苗的艾棣维欣亦计划于近期在港交所递交招股书

【财新网】（记者 马丹萌 实习记者 邓依云）创新疫苗研发公司艾棣维欣将赴港上市。中国证监会国际部近日披露，北京艾棣维欣生物技术股份有限公司（下称“艾棣维欣”）提交的《境外首次公开发行股份（包括普通股

【财新网】（记者 马丹萌 实习记者 邓依云）新冠疫苗研发公司持续受市场关注。北京艾棣维欣生物技术股份公司（下称艾棣维欣）近日宣布完成6600万美元战略融资，该公司目前有新冠DNA疫苗在研，处在II期

经营产生重大不利影响，但上交所认为其在前期公告中未披露这些费用的具体情况，信息披露和风险揭示均不充分。 此外，中国还有其他企业与国外厂商合作开发其他研发路线的疫苗。例如，艾棣维欣今年1月（苏州）生物制

实上，根据FDA要求，即便新冠疫苗获批紧急使用，测试方仍需要对接种志愿者进行两年的长效安全观察。 据DNA疫苗研发企业艾棣维欣首席科学家王宾介绍，在新冠疫苗获得紧急使用授权，以及未来正式获批上市之后

察。 据DNA疫苗研发企业艾棣维欣首席科学家王宾介绍，在新冠疫苗获得紧急使用授权，以及未来正式获批上市之后，疫苗的安全性和有效性、保护力持续时间、对变异病毒的保护效果等，将在更大规模的接种人群中得到验

露其疫苗最新进展。根据中国临床试验注册中心，该疫苗于10月22日注册Ib期临床试验，以评价不同剂量mRNA疫苗在18-59岁人群中接种的安全性、耐受性及初步免疫原性。 创新疫苗企业艾棣维欣还与美国

群的保护作用较为乐观。 9月30日，北京艾棣维欣生物技术有限公司（下称艾棣维欣）完成超过2亿元B轮融资，用于包括新冠DNA疫苗的临床研究与产能建设。此前1月30日，美国生物技术公司Inovio

验，有72名受试者接种。 这是中国第二个进入临床试验的mRNA疫苗，也是第三个核酸疫苗。前两个分别为军事科学院军事医学研究院与苏州艾博、沃森生物共同研发的mRNA疫苗，以及创新疫苗企业艾棣维欣与美国

床功效、可以批量生产、获得相关部门批准三个条件，目前尚不确定。 2月，康泰生物还曾发布公告称，与中国创新疫苗研发企业艾棣维欣前述战略合作协议，共同研发新冠DNA疫苗。不过，财新记者了解到，该合作至今并

布海外临床计划。除国药中生与阿联酋合作外，康希诺早在5月就取得加拿大临床试验许可。科兴生物方面对财新记者透露，有计划在巴西进行试验，但巴西并非惟一的选择。艾棣维欣战略总监刘晓雁则称，公司的合作方

床二期尾声。A股公司中包括智飞生物同中科院微生物所合作开发、沃森生物同艾博生物合作开发、康泰生物（300601.SZ）同艾棣维欣合作开发、万泰生物同GSK（葛兰素史克，药品保健品公司）和厦门大学合作开

INO-4800，已由美国食品药品监督管理局（FDA）批准，进入一期临床试验，目前已有志愿者接种了该疫苗。值得注意的是，这款疫苗也同时在中国进行合作研发，参与联合开发的北京艾棣维欣生物制药也已提交了临床

入临床试验，其中国合作方艾棣维欣在中国的临床试验申请正待监管部门审批。 GSK和养生堂厦门万泰则在4月3日发布联合公告，称已开展研究合作，以GSK的疫苗佐剂平台对养生堂厦门万泰与厦门大学开发的重组蛋白